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1，甲醛加标回收率是如何做的

任何回收率的计算都是通过实验测出加标甲醛量除以理论加标甲醛量。至于哪一个行业，可以查询该行业甲醛具体的标准检测方法，其中有具体的回收率检测方法。
没看懂什么意思？

甲醛加标回收率是如何做的

2，加样回收率加多少对照品

加样回收率加三水平为百分之100样品加百分之50对照品。加样回收率就是在制备供试品溶液时，加入一定量所测对照品溶液制备成供试品溶液。

加样回收率加多少对照品

3，求助加标回收率 怎么计算

你问题提的有问题。加样回收率（加标）是在不能得到空白溶液的情况下（如做中药检测），用标准液A测定一样品，确定样品含量，作为已知样品。精密称取B正常检测样的一半B，加入约一半的标准品A，检测，计算出总含量C,按（C-B）/A计算。

求助加标回收率 怎么计算

4，液相含量加样回收怎么做

做加标回收 A加标回收：相同的样品取两份，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。 加标回收率的测定, 是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术. 对于它的计算方法, 给定了一个理论公式： 加标回收率= (加标A测定值－A测定值)÷加标量×100%.

5，重铬酸钾法测定化学需氧量COD怎样做加标回收水样是地表水

加标回收率就是在测定样品的同时，于一个样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定。 重铬酸钾法测定化学需氧量对分析条件要求很高，由于加入氧化剂的浓度、反应溶液的酸度、取样体积不同而影响测定值，所以测定化学需氧量一般不做加标回收实验，而是通过标样测定等方法来衡量方法的准确性。

6，加标回收怎么操作

加标回收怎么操作介绍如下：加标回收，有俩种分类定义：空白加标回收，样品加标回收。空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。样品加标回收：相同的样品取两份，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。一直加速：加样回收率就是在制备供试品溶液时，加入一定量所测对照品溶液，制备成供试品溶液。之后按下列公式计算：回收率＝（测出对照品总量－取样相当对照品量）/添加此对照品量×100％加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度。用户需要注意加标物的形态应和待测物的形态一致，加标量应尽量与样品中待测物含量相近，并注意对样品容积的影响，加标后的测定值不应超过方法的测定上限的90%。扩展资料：注意事项：1、加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响。2、当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围。3、在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍。4、加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%。5、当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。

7，微波消解法COD加标回收怎么做

系统误差中有方法误差，仪器和试剂误差，操作误差，环境误差。其中，为了检查和校正方法误差，可以做对照试验。这个回收实验就属于这种对照试验。
在溶液中加入已知含量的有机物后，再通过微波消解法测定溶液中COD的含量，加标回收率的计算方法=后者浓度/前者浓度*100%

8，求助原料已知杂质加样回收率如何测定

加入一定量的纯杂质到你的原料中去。然后检测杂质的含量。根据你加入量、测得量、原料中杂质的已知含量这三个量计算出加样回收率。加样回收率=（加入量+原料中杂质的已知杂质量）/测得量
大概的思路是这样：假如杂质s是你想要考察的杂质。你需要测定一个样品中中杂质s的含量。或者用在重复性试验中的数据也可以。然后这个杂质大约规定一个限度，比如说你的质量标准草案中规定，单个未知杂质不得超过0.2%，或者已知杂质s不超过0.2%之类的。杂质对照品：按照限度浓度配制，0.2%，平行两针。比如80%样品：原料药：样品100%（这个就按照你有关物质供试品浓度配制）+杂质对照品80%，平行配置3份；制剂：辅料100%+原料药100%+杂质80%，平行配置3份；杂质对照品是变量，分为80%/100%/120%各三份。计算结果里面有一部分是样品（原料中）引入的，把这一部分扣除掉，之后的数值作为计算值，然后计算值/加入值就是回收率了。

9，新药资源 化学原料药加样回收率怎么做呀

回收率包括绝对回收率和相对回收率。绝对回收率考察的是经过样品处理后能用于分析的药物的比例。因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物，经过样品处理都有一定的损失。做为一个分析方法，绝对回收率一般要求大于50%才行。它是在空白基质中定量加入药物，经处理后与标准品的比值。标准品为流动相直接稀释而来，而不是同样品一样处理。若一样，只是不加基质来处理，可能会有很多影响因素被此屏蔽掉。如全部转移有机相时只转移了98%等。也就因此失去了绝对回收率的考察初衷。 相对回收率严格来说有两种。一种是回收试验法，一种是加样回收试验法。前者是在空白基质中加入药品，标准曲线也是同此，这种测定用得较多，但有标准曲线重复测定的嫌疑。第二种是在已知浓度样品中加入药物，来和标准曲线比，标准曲线也是在基质中加药物。相对回收率主要考察准确度。准确度系指用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值之间接近的程度。有时也称真实度。 一定的准确度为定量测定的必要条件，因此涉及到定量测定的检测项目均需要验证准确度，如含量测定、杂质定量试验等。 准确度应在规定的范围内建立，对于制剂一般以回收率试验来进行验证。试验设计需考虑在规定范围内，制备3个不同浓度的试样，各测定3次，即测定9次，报告已知加入量的回收率（％）或测定结果平均值与真实值之差及其可信限。 1.含量测定 原料药可用已知纯度的对照品或符合要求的原料药进行测定，或用本法所得结果与已建立准确度的另一方法测定的结果进行比较。 制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定。如不能得到制剂的全部组分，可向制剂中加入已知量的被测物进行测定，必要时，与另一个已建立准确度的方法比较结果。一般制剂的含量测定的回收率是向辅料中加入处方量80％、100%、120%已知含量的主药，按含量测定的方法测定。溶出度测定方法的回收率按处方量50％、80％、100％加入主药进行测定。 2.杂质定量试验 杂质的定量试验可向原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定。如果不能得到杂质，可用本法测定结果与另一成熟的方法进行比较，如药典方法或经过验证的方法。 如不能测得杂质的相对响应因子，可在线测定杂质的相关数据，如采用二极管阵列检测器测定紫外光谱，当杂质的光谱与主成分的光谱相似，则可采用原料药的响应因子近似计算杂质含量（自身对照法）。并应明确单个杂质和杂质总量相当于主成分的重量比（％）或面积比（％）。
质量标准研究的化学原料药加样回收率,请做过的大侠帮助!
是做有关物质时的回收率吗？
试问：原料药含量HPLC外标法准确度试验时，用三个浓度，如80％、100％、120％计算时，用一点校正法计算结果还是按照多点校正来计算结果，前提是方法本身是一点校正法。
我还是不太明白，要是容量法做含量的回收率，怎么做啊 。另外怎么计算回收率啊 谢谢
原料底样是否非得100%起（这样线性只能从100%开始，120%、140%），是否可以从50%开始？这个实际点。

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