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1，甲醛加标回收率是如何做的

任何回收率的计算都是通过实验测出加标甲醛量除以理论加标甲醛量。至于哪一个行业，可以查询该行业甲醛具体的标准检测方法，其中有具体的回收率检测方法。
没看懂什么意思？

甲醛加标回收率是如何做的

2，什么叫回收加标实验

回收率P=[（加标试样测定值-试样测定值）/加标量]*100%。 加标，即为在待分析的样品--(1)中加入一定量的标准物质---(2)； 分析(1)和(2)中的待测物的含量，(2)中的含量与(1)中的含量的比值的百分率即为加标回收率。 用回收加标率的方法做的实验就是回收加标实验。

什么叫回收加标实验

3，微波消解法COD加标回收怎么做

在溶液中加入已知含量的有机物后，再通过微波消解法测定溶液中COD的含量，加标回收率的计算方法=后者浓度/前者浓度*100%
系统误差中有方法误差，仪器和试剂误差，操作误差，环境误差。其中，为了检查和校正方法误差，可以做对照试验。这个回收实验就属于这种对照试验。

微波消解法COD加标回收怎么做

4，高分悬赏求人帮我计算实验中加标回收率的问题

只看你的吸光度就知道你的加标回收有点问题了加标回收的计算方法有很多种，各自代表的物理量不同，我一般以质量计而且，通过0.085，用标准曲线作出的x值是0.025，不知道这个的单位是什么，如果是mg/L的话，你加入的标准物质的量就太大了。一般是按照翻倍的原则加入的。
你说呢...

5，求助原料已知杂质加样回收率如何测定

加入一定量的纯杂质到你的原料中去。然后检测杂质的含量。根据你加入量、测得量、原料中杂质的已知含量这三个量计算出加样回收率。加样回收率=（加入量+原料中杂质的已知杂质量）/测得量
大概的思路是这样：假如杂质s是你想要考察的杂质。你需要测定一个样品中中杂质s的含量。或者用在重复性试验中的数据也可以。然后这个杂质大约规定一个限度，比如说你的质量标准草案中规定，单个未知杂质不得超过0.2%，或者已知杂质s不超过0.2%之类的

6，HPLC中的加样回收率试验怎么做呢有几种方法

回收率包括绝对回收率和相对回收率。绝对回收率考察的是经过样品处理后能用于分析的药物的比例。因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物，经过样品处理都有一定的损失。做为一个分析方法，绝对回收率一般要求大于50%才行。它是在空白基质中定量加入药物，经处理后与标准品的比值。标准品为流动相直接稀释而来，而不是同样品一样处理。若一样，只是不加基质来处理，可能会有很多影响因素被此屏蔽掉。如全部转移有机相时只转移了98%等。也就因此失去了绝对回收率的考察初衷。相对回收率严格来说有两种。一种是回收试验法，一种是加样回收试验法。前者是在空白基质中加入药品，标准曲线也是同此，这种测定用得较多，但有标准曲线重复测定的嫌疑。第二种是在已知浓度样品中加入药物，来和标准曲线比，标准曲线也是在基质中加药物。相对回收率主要考察准确度。准确度系指用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值之间接近的程度。有时也称真实度。 一定的准确度为定量测定的必要条件，因此涉及到定量测定的检测项目均需要验证准确度，如含量测定、杂质定量试验等。 准确度应在规定的范围内建立，对于制剂一般以回收率试验来进行验证。试验设计需考虑在规定范围内，制备3个不同浓度的试样，各测定3次，即测定9次，报告已知加入量的回收率（％）或测定结果平均值与真实值之差及其可信限。1.含量测定 原料药可用已知纯度的对照品或符合要求的原料药进行测定，或用本法所得结果与已建立准确度的另一方法测定的结果进行比较。 制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定。如不能得到制剂的全部组分，可向制剂中加入已知量的被测物进行测定，必要时，与另一个已建立准确度的方法比较结果。一般制剂的含量测定的回收率是向辅料中加入处方量80％、100%、120%已知含量的主药，按含量测定的方法测定。溶出度测定方法的回收率按处方量50％、80％、100％加入主药进行测定。2.杂质定量试验 杂质的定量试验可向原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定。如果不能得到杂质，可用本法测定结果与另一成熟的方法进行比较，如药典方法或经过验证的方法。 如不能测得杂质的相对响应因子，可在线测定杂质的相关数据，如采用二极管阵列检测器测定紫外光谱，当杂质的光谱与主成分的光谱相似，则可采用原料药的响应因子近似计算杂质含量（自身对照法）。并应明确单个杂质和杂质总量相当于主成分的重量比（％）或面积比（％）。
同问。。。

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