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1，计算该测定的回收率

回收率是（后测结果－前一次测定结果）/加样量＝（8.36－3.51）/5＝0.97＝97%
回收率为加标样后测定的物质量减去原有物质量再除以标品量的百分率.是10ml测试液加标样12ml再稀释到50ml吗?如果是这样回收率为:(0.036*50*0.001-0.012*50*0.001)/12*0.001*1=(1.8-0.6)/12=10%

计算该测定的回收率

2，所得结果经回收率校正什么意思

测定结果不一定是准确的，通过回收率试验，验证准确程度，再用回收率对检验结果进行校正。例如某成分检验结果为13.0%，同等条件下做回收试验，回收率为103%，说明检测结果偏高，用回收率校正后，检测结果为12.6%
3、加标回收率 加标回收实验是化学分析中常用的实验方法,也是重要的质控手段这是因为不知两个校正点之间的变化关系而用线性插入法作的近似处理。 图1

所得结果经回收率校正什么意思

3，如何用回收率校正

3、加标回收率 加标回收实验是化学分析中常用的实验方法,也是重要的质控手段这是因为不知两个校正点之间的变化关系而用线性插入法作的近似处理。 图1
测定结果不一定是准确的，通过回收率试验，验证准确程度，再用回收率对检验结果进行校正。例如某成分检验结果为13.0%，同等条件下做回收试验，回收率为103%，说明检测结果偏高，用回收率校正后，检测结果为12.6%

如何用回收率校正

4，怎么计算这个回收率

空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。 　　样品加标回收：相同的样品取两份，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。 　　加标回收率的测定, 是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术. 对于它的计算方法, 给定了一个理论公式： 　　加标回收率= (加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%.

5，高效液相色谱法测定中精密度与回收率怎么计算

密度系指在规定的测定条件下，用一个均匀样品，经多次取样测定所得各个结果之间的接近程度。精密度一般用偏差或相对标准表示。用标准偏差或相对标准差表示时，取样测定次数应有统计学意义，至少用6次结果进行评价相同条件下，由一个分析人员测定所得到结果的精密度称为重复性（repeatability）。在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度，称为中间精密度(intermediate precision)。在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为重现性(reproducibility)。当分析方法将被法定标准采用时，应进行重现性试验。回收率是，你做样品时候加入标准，经过前处理后，和原先标准的比率，这个比率有可能超过100％精密度的检查是为了考察的方法间的重现性；以相对标准偏差RSD%的考察，一般不大于2.0%。回收率是考察方法方法准确度，以相对标准偏差RSD%一般不大于2.0%为标准。
你是做含量的，还是杂质的？简单的说，精密度就是100%的样品平行配制6份，回收率就是高中低三个浓度，一个浓度配制3份。如果是含量，对照品100%*2份，样品100%*6份；计算含量的rsd回收率对照品100%*2份，80%*3份，100%*3份，120%*3份，计算回收率如果是杂质，精密度是一样的做法，不过进对照品进的是杂质的对照品。回收率也是杂质的回收率，不过浓度是：50%，100%，150%
定性分析都不用做回收率和精密度。具体看中国药典附录中《药品质量标准分析方法验证指导原则》。

6，实验中样品的回收率怎么计算

加入已知浓度A的待测物质，用该方法测定其浓度值B，回收率=（A/B）×100%.注：已知浓度A应在该检测方法的可以检测浓度范围内。加标回收率，一般是测定样品中待测物质的浓度为C；再取另一份样品，加入定量待测物质（定量加入待测物质的理论浓度为E）（加入待测物质的量最好与样品中待测物质的量一样）测定其浓度为D，加标回收率=（（D-C）/E）×100%绝对回收率绝对回收率因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物，经过样品处理都有一定的损失。作为一个分析方法，绝对回收率一般要求大于50%才行。它是在空白基质中定量加入药物，经处理后与标准品的比值。标准品为流动相直接稀释而来，而不是同样品一样处理。空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。 　　样品加标回收：相同的样品取两份，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。
相对回收率严格来说有两种。一种是回收试验法，一种是加样回收试验法。前者是在空白基质中加入药品，标准曲线也是同此，这种测定用得较多，但有标准曲线重复测定的嫌疑。第二种是在已知浓度样品中加入药物，来和标准曲线比，标准曲线也是在基质中加药物。相对回收率主要考察准确度。准确度系指用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值之间接近的程度。有时也称真实度。一定的准确度为定量测定的必要条件，因此涉及到定量测定的检测项目均需要验证准确度，如含量测定、杂质定量试验等。准确度应在规定的范围内建立，对于制剂一般以回收率试验来进行验证。试验设计需考虑在规定范围内，制备3个不同浓度的试样，各测定3次，即测定9次，报告已知加入量的回收率（％）或测定结果平均值与真实值之差及其可信限。1.含量测定原料药可用已知纯度的对照品或符合要求的原料药进行测定，或用本法所得结果与已建立准确度的另一方法测定的结果进行比较。制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定。如不能得到制剂的全部组分，可向制剂中加入已知量的被测物进行测定，必要时，与另一个已建立准确度的方法比较结果。一般制剂的含量测定的回收率是向辅料中加入处方量80％、100%、120%已知含量的主药，按含量测定的方法测定。溶出度测定方法的回收率按处方量50％、80％、100％加入主药进行测定。2.杂质定量试验杂质的定量试验可向原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定。如果不能得到杂质，可用本法测定结果与另一成熟的方法进行比较，如药典方法或经过验证的方法。如不能测得杂质的相对响应因子，可在线测定杂质的相关数据，如采用二极管阵列检测器测定紫外光谱，当杂质的光谱与主成分的光谱相似，则可采用原料药的响应因子近似计算杂质含量（自身对照法）。并应明确单个杂质和杂质总量相当于主成分的重量比（％）或面积比（％）。加标回收率=(加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%根据样品的峰面积你要先算出加标试样的测定值和试样的测定值（就是样品含量=对照品浓度*样品峰面积*稀释倍数/对照峰面积/样品取样量）

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