回收率怎么校正，食品检验结果什么情况下用回收率修正
来源：整理 编辑：皮来回收 2023-08-10 12:02:42
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1，食品检验结果什么情况下用回收率修正
2，富集无机硒样品加标回收率低怎么提高
加标回收率是控制样品前处理好坏的依据，应该在样品处理前加入。相同的样品取两份，其中一份加入定量的待测成分标准物质，两份同时按相同的分析步骤分析。加标回收率=（加标样品的结果-未加标样品）/加标理论值。
3，凯式定氮仪的回收率总是偏低是怎么回事啊
1.盐酸标准溶液浓度太高，少一滴不到中性。多一滴则过头。2.定氮仪蒸馏装置冷凝管或防溅管有破损，产生的氨气泄漏。3.接收液太少，未能没过接收管出口。你好！用的是全自动还是半自动，半自动就楼下说的问题，全自动就看仪器是采用的什么方法，现目前实测回收率最高的是三基色颜色传感器滴定方法。能确保实测回收率达到99.5%以上希望对你有所帮助，望采纳。
4，如何用回收率校正
3、加标回收率 加标回收实验是化学分析中常用的实验方法,也是重要的质控手段这是因为不知两个校正点之间的变化关系而用线性插入法作的近似处理。 图1测定结果不一定是准确的，通过回收率试验，验证准确程度，再用回收率对检验结果进行校正。例如某成分检验结果为13.0%，同等条件下做回收试验，回收率为103%，说明检测结果偏高，用回收率校正后，检测结果为12.6%
5，所得结果经回收率校正什么意思
测定结果不一定是准确的，通过回收率试验，验证准确程度，再用回收率对检验结果进行校正。例如某成分检验结果为13.0%，同等条件下做回收试验，回收率为103%，说明检测结果偏高，用回收率校正后，检测结果为12.6%3、加标回收率 加标回收实验是化学分析中常用的实验方法,也是重要的质控手段这是因为不知两个校正点之间的变化关系而用线性插入法作的近似处理。 图1
6，新药资源 化学原料药加样回收率怎么做呀
我还是不太明白，要是容量法做含量的回收率，怎么做啊 。另外怎么计算回收率啊 谢谢原料底样是否非得100%起（这样线性只能从100%开始，120%、140%），是否可以从50%开始？这个实际点。回收率包括绝对回收率和相对回收率。绝对回收率考察的是经过样品处理后能用于分析的药物的比例。因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物，经过样品处理都有一定的损失。做为一个分析方法，绝对回收率一般要求大于50%才行。它是在空白基质中定量加入药物，经处理后与标准品的比值。标准品为流动相直接稀释而来，而不是同样品一样处理。若一样，只是不加基质来处理，可能会有很多影响因素被此屏蔽掉。如全部转移有机相时只转移了98%等。也就因此失去了绝对回收率的考察初衷。 相对回收率严格来说有两种。一种是回收试验法，一种是加样回收试验法。前者是在空白基质中加入药品，标准曲线也是同此，这种测定用得较多，但有标准曲线重复测定的嫌疑。第二种是在已知浓度样品中加入药物，来和标准曲线比，标准曲线也是在基质中加药物。相对回收率主要考察准确度。准确度系指用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值之间接近的程度。有时也称真实度。 一定的准确度为定量测定的必要条件，因此涉及到定量测定的检测项目均需要验证准确度，如含量测定、杂质定量试验等。 准确度应在规定的范围内建立，对于制剂一般以回收率试验来进行验证。试验设计需考虑在规定范围内，制备3个不同浓度的试样，各测定3次，即测定9次，报告已知加入量的回收率（％）或测定结果平均值与真实值之差及其可信限。 1.含量测定 原料药可用已知纯度的对照品或符合要求的原料药进行测定，或用本法所得结果与已建立准确度的另一方法测定的结果进行比较。 制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定。如不能得到制剂的全部组分，可向制剂中加入已知量的被测物进行测定，必要时，与另一个已建立准确度的方法比较结果。一般制剂的含量测定的回收率是向辅料中加入处方量80％、100%、120%已知含量的主药，按含量测定的方法测定。溶出度测定方法的回收率按处方量50％、80％、100％加入主药进行测定。 2.杂质定量试验 杂质的定量试验可向原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定。如果不能得到杂质，可用本法测定结果与另一成熟的方法进行比较，如药典方法或经过验证的方法。 如不能测得杂质的相对响应因子，可在线测定杂质的相关数据，如采用二极管阵列检测器测定紫外光谱，当杂质的光谱与主成分的光谱相似，则可采用原料药的响应因子近似计算杂质含量（自身对照法）。并应明确单个杂质和杂质总量相当于主成分的重量比（％）或面积比（％）。质量标准研究的化学原料药加样回收率,请做过的大侠帮助!试问：原料药含量HPLC外标法准确度试验时，用三个浓度，如80％、100％、120％计算时，用一点校正法计算结果还是按照多点校正来计算结果，前提是方法本身是一点校正法。
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