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1，DNA滴在吸水纸上晾干后如何再溶解回收呢

用0.02%的酒精溶解，再用0.01%——0.12%的Nacl溶液使其沉淀，其中好像还涉及到加温和保温，还有冷却，步骤记不清了，只记得这些

DNA滴在吸水纸上晾干后如何再溶解回收呢

2，DNA回收问题

请检验你溶胶是否完全、还有是否有杂质污染（特别注意是不是配胶的缓冲液或电泳缓冲液脏了）。因为溶胶不完全，或者有杂质，会在膜的表面形成覆盖膜，影响洗脱液的吸收。

DNA回收问题

3，DNA为什么要回收

要回收的DNA说明是有用的。 例如，通常经过酶切的DNA分子要进行凝胶电泳，将杂带和你要的条带区分看，并把你要的那部分回收，充分除盐，以进行后续的DNA连接等操作。 再如，经过PCR扩建的基因片段也是要进行凝胶电泳并回收的。因为PCR的产物除了你要的基因片段之外，还有模板、primer、错配片段等不需要的基因片段，进行凝胶电泳可以将它们进行初步分离，之后回收你的PCR产物才能进行后续的分子实验。

DNA为什么要回收

4，请教大片段DNA如何回收

接培，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，
小片段dna回收可以用两种方法，一种可以是用电泳然后切胶回收，有很多试剂盒，一种是使用磁珠，磁珠纯化个人觉得比较好，比较特异性，而且效率高

5，为什么DNA需要回收

如果你是指的切胶回收，是因为一个DNA样品中有可能混有多个不同大小的DNA片段，我们需要通过电泳将这些片段分离开，再将含有目的DNA片段的胶切下来回收其中的DNA片段，达到纯化的目的。
dna回收的主要目的是为了去除杂质，得到更纯的dna目的片段，用来做后续的实验，（主要用来做连接）如果是除盐，换buffer体系的话做dna（peg，乙醇）做沉淀就好了，不需要做dna回收。

6，怎样回收目的基因

回收？那就是已经克隆出来了？基于PCR的话,可以是扩增完了之后胶回收,胶回收的方法就比较多了,比如用特制的回收电泳槽将DNA跑出胶,或者用回收试剂盒等。还有一种方法就是直接纯化PCR产物，这个需要特殊的纯化试剂盒以除去PCR产物中的引物，酶和其他一些杂质。
关键字：电泳和凝胶回收dna片断 * 购买各种酶的时间和花费 * 筛选和鉴定重组子的时间和花费 新方法 简单的说,将目的基因按传统方法克隆到一个中间载体上,鉴定。将含目的基因的中间载体分别与配套的表达载体及一种特殊的酶混合保温,转化。http://www.ebiotrade.com/newsf/2001-3/l01316161740.htm

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